Connect with us

健康 | HEALTH

BPOM:科兴疫苗评估将完成 过几天可以立即颁发紧急使用授权(EUA)

印尼药品和食物监督管理局(BPOM)负责人潘妮 Penny Lukito说,他的部门仍在评估来自中国科兴 Sinovac 的新冠病毒疫苗临床试验结果的数据。在接下来的几天中,评估将完成,因此可以立即颁发紧急使用授权(EUA)。

潘妮在印尼卫生部 YouTube播出的新闻发布会上说:“目前,BPOM 正在评估未来几天内完成的中国科兴 (Sinovac) 疫苗数据,以便尽快发出紧急使用授权。” 潘妮在印度尼西亚卫生部YouTube 播出的新闻发布会上说(7/1 / 2021)。

潘妮说,他的部门将继续监测在印尼流通的新冠病毒疫苗的功效,安全性和质量。在确保疫苗的效力,安全性和质量方面,BPOM 引用了世界卫生组织(WHO)以及其他国家(例如美国食品和药物管理局(USFDA)和欧洲药品管理局(EMA))的药品监管机构的标准。

潘妮说:“在这种大流行情况下,BPOM 还将邀请专家来评估疫苗的安全性和质量,以便发出紧急使用授权。”

潘妮还感谢各方支持 BPOM 独立,专业和客观地开展工作。她说,这符合总统佐科·维多多(Joko Widodo)对评估发放紧急使用许可证的疫苗的期望。

她说:“我们一直希望通过相关部委/机构与地方政府的协同合作,确保我们能够为社区提供足够数量的高质量新冠病毒疫苗。

”此前,卫生部长布迪 Budi Gunadi Sadikin 表示,新冠病毒疫苗接种将于2021年1月的第二周或下周开始。

布迪在星期三(6/1/2021)在雅加达州宫举行的非公开内阁会议上说:“我们将等待BPOM的批准,然后会在2021年1月的第二周开始注射疫苗。

”第一阶段的疫苗接种将优先安排160万卫生工作者。第一阶段的疫苗接种计划于2021年2月完成。“下一个更大的阶段是1,740万公共服务人员和2150万老年人的接种阶段。我们希望我们可以在今年3月或4月开始接种。布迪也说。

来源:罗盘网

Click to comment

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

广告

更多 健康 | HEALTH