国企制药公司PT Bio Farma总裁霍内斯蒂·巴希尔（Honesti Basyir）周三（7/7）在雅加达与国会第六委员会举行的听证会上说，公司的目标是与美国贝勒医学院（Baylor College of Medicine）合作开发的国产疫苗，能够于2022年3月获得食品与药品监管局（BPOM）的应急使用授权（EUA）许可。
霍内斯蒂表示，如果获得BPOM的应急使用授权许可，BioFarma可以在2022年4月开始生产疫苗。
此前，政府不断设法取得突破，以便能够在国内生产新冠疫苗。由BioFarma与美国贝勒医学院联合开发的疫苗甚至被列入世卫组织（WHO）公布的候选疫苗名单。世卫组织于2021年6月1日发布的数据显示，目前正在进行临床前试验的疫苗当中，BioFarma开发的疫苗序列号为121。
考虑到印度尼西亚不可能像现在这样继续进口疫苗，国企部长埃里克·多希尔希望这项开发努力能够取得成果，如此，我国就能够自主生产自己的疫苗了。
埃里克多希尔表示，BioFarma与美国贝勒医学院合作开发的疫苗仍需一段时间才能使用，就像目前仍在试验过程中的红白疫苗（Vaksin Merah Putih）一样。因为疫苗需要经过临床前过程，以及一期、二期和三期临床试验。所以，可能需要一年多的时间。
（雨林编辑， 来源：印尼商报）
