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新冠病 | COVID-19

BioFarma与美国贝勒医学院合作开发疫苗

国企制药公司PT Bio Farma总裁霍内斯蒂·巴希尔(Honesti Basyir)周三(7/7)在雅加达与国会第六委员会举行的听证会上说,公司的目标是与美国贝勒医学院(Baylor College of Medicine)合作开发的国产疫苗,能够于2022年3月获得食品与药品监管局(BPOM)的应急使用授权(EUA)许可。

霍内斯蒂表示,如果获得BPOM的应急使用授权许可,BioFarma可以在2022年4月开始生产疫苗。

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此前,政府不断设法取得突破,以便能够在国内生产新冠疫苗。由BioFarma与美国贝勒医学院联合开发的疫苗甚至被列入世卫组织(WHO)公布的候选疫苗名单。世卫组织于2021年6月1日发布的数据显示,目前正在进行临床前试验的疫苗当中,BioFarma开发的疫苗序列号为121。

考虑到印度尼西亚不可能像现在这样继续进口疫苗,国​​企部长埃里克·多希尔希望这项开发努力能够取得成果,如此,我国就能够自主生产自己的疫苗了。

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埃里克多希尔表示,BioFarma与美国贝勒医学院合作开发的疫苗仍需一段时间才能使用,就像目前仍在试验过程中的红白疫苗(Vaksin Merah Putih)一样。因为疫苗需要经过临床前过程,以及一期、二期和三期临床试验。所以,可能需要一年多的时间。

(雨林编辑, 来源:印尼商报)

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